NLNet
NLNet is een landelijke organisatie voor álle patiënten met lymfoedeem, zowel primair als secundair, kinderen (en hun ouders) met lymfoedeem en patiënten met lipoedeem.De Stichting NLNet wil een onafhankelijk platform zijn om (wetenschappelijke)...
Stichting Zeldzame Bloedziekten
Platform Stichting Zeldzame Bloedziekten biedt informatie over HX, CDA, HES, TTP, AIHA, DBA, HS, PKD, HE en HPP, én verwijzingen naar websites en social media van de meeste bloedziekten.De Stichting Zeldzame Bloedziekten wil organisaties van...
Ouders van wiegedoodkinderen
In 1996 hebben medici, onderzoekers en hulpverleners met steun van ouders de Stichting Onderzoek en Preventie Zuigelingensterfte opgericht.Deze stichting bundelt de in Nederland aanwezige deskundigheid. Zij beschikt over wereldwijd opgebouwde...
De ME/CVS-Stichting
De ME/CVS Stichting Nederland is de patiëntenorganisatie voor mensen met myalgische encefalomyelitis (ME) en het chronisch vermoeidheidssyndroom (CVS).Wij streven dan ook naar ontdekking van de oorzaak en juiste behandelmethode(s). In de...
CP Nederland
CP Nederland is de vereniging van mensen met cerebrale parese (CP). Wij weten wat het is om te leven met CP of een kind met CP groot te brengen. Eigen kracht en eigen keuzes staan bij ons centraal. Leven met CP doe je niet alleen. Jij leeft met...
Nationale Vereniging Sjögren Patiënten
De NVSP is de enige officiële landelijke vereniging, voor patiënten met het syndroom van Sjögren én voor patiënten met het non-Sjögren siccasyndroom. Leden van alle leeftijden vinden bij ons herkenning en verbinding. En vooral een platform om...
SBH Nederland
Leven met spina bifida doe je niet alleen. Jij leeft met anderen, en anderen zijn belangrijk voor jouw kracht, levensvreugde en mogelijkheden. SBH Nederland is daarom ook van en voor ouders, broers en zussen, opa’s en oma’s, vrienden en...
Schisis Nederland
Schisis Nederland wil dat iedereen met een schisis vol zelfvertrouwen door het leven gaat. We zetten in op weerbaarheid van kinderen, jongeren en volwassenen met schisis en hun ouders. Samenwerking en krachtenbundeling is van groot belang....
Vasculitis Stichting
De Vasculitis Stichting (voorheen Friedrich Wegener Stichting) is de officiële informatiebron voor mensen met vasculitis en hun achterban.De Vasculitis Stichting wil bijdragen aan een snellere diagnose van de ziekte en een betere behandeling van...
Endometriose Stichting
De Endometriose Stichting heeft als doel kennis over de ziekte te verspreiden en als klankbord te dienen voor vrouwen met endometriose d.m.v. lotgenotenbijeenkomsten, het geven van voorlichting en het steunen van onderzoeksprojecten naar...
Vereniging van Ehlers-Danlos Patienten
De vereniging van Ehlers-Danlos Patienten is opgericht om mensen die aan EDS lijden te helpen bij al hun vragen, vragen waarmee ze vaak niet bij een arts terecht kunnen.De vereniging heeft als eerste doel informatie over het syndroom van...
Bijniervereniging NVACP
De Bijniervereniging NVACP is er voor mensen met bijnieraandoeningen.De Bijniervereniging NVACP stelt zich ten doel patiënten en iedereen die direct of indirect met bijnieraandoeningen te maken heeft met elkaar in contact te brengen, informatie te...