Plusminus
Plusminus is de vereniging van en voor mensen met een bipolaire stoornis en hun naastbetrokkenen. Wij maken ons sterk om de kwaliteit van leven en zorg voor mensen met een bipolaire aandoening te verbeteren en het taboe op psychische kwetsbaarheid...
Hoofdpijnnet
Ernstige hoofdpijn beïnvloedt in grote mate iemands dagelijks leven. De aandoening heeft impact op het werk, gezinsleven, contact met vrienden en familie en het uitvoeren van hobby’s. Tussen de 500.000 en 1.000.000 mensen hebben hier last van....
Weet
Weet, vereniging rond eetstoornissen, is dé landelijke patiëntenvereniging voor mensen met een eetstoornis en hun omgeving.Weet is een community die mensen samenbrengt en zorgt dat mensen met een eetstoornis zelf invulling geven aan een fijn...
Nederlandse Rett Syndroom Vereniging
De Nederlandse Rett Syndroom Vereniging is de landelijke patiënten- en belangenvereniging voor alle personen met het Rett syndroom. Rett syndroom is een zeldzame neurologische ontwikkelingsstoornis die in de meeste gevallen veroorzaakt wordt door...
NLNet
NLNet is een landelijke organisatie voor álle patiënten met lymfoedeem, zowel primair als secundair, kinderen (en hun ouders) met lymfoedeem en patiënten met lipoedeem.De Stichting NLNet wil een onafhankelijk platform zijn om (wetenschappelijke)...
Stichting Zeldzame Bloedziekten
Platform Stichting Zeldzame Bloedziekten biedt informatie over HX, CDA, HES, TTP, AIHA, DBA, HS, PKD, HE en HPP, én verwijzingen naar websites en social media van de meeste bloedziekten.De Stichting Zeldzame Bloedziekten wil organisaties van...
Ouders van wiegedoodkinderen
In 1996 hebben medici, onderzoekers en hulpverleners met steun van ouders de Stichting Onderzoek en Preventie Zuigelingensterfte opgericht.Deze stichting bundelt de in Nederland aanwezige deskundigheid. Zij beschikt over wereldwijd opgebouwde...
Nationale Vereniging Sjögren Patiënten
De NVSP is de enige officiële landelijke vereniging, voor patiënten met het syndroom van Sjögren én voor patiënten met het non-Sjögren siccasyndroom. Leden van alle leeftijden vinden bij ons herkenning en verbinding. En vooral een platform om...
Longfibrosepatiëntenvereniging
De Belangenvereniging Longfibrosepatiënten in Nederland behartigt de belangen van patiënten met longfibrose en hun families. De patiënten vormen de basis van de vereniging en ze zijn nauw betrokken bij het beleid van de vereniging. Longfibrose is...
Stichting HELLP-Syndroom
De Hellp Stichting is opgericht met de intentie vrouwen wiens zwangerschap werd gecompliceerd met (pre)-eclampsie en/of HELLP-syndroom (HELLP/PE) van informatie en lotgenotencontact te voorzien. Daarnaast houdt de Hellp Stichting zich de afgelopen...
Nederlandse Vereniging van Hemofilie-Patiënten
De Nederlandse Vereniging van Hemofilie-Patiënten (NVHP) is een belangenvereniging voor mensen met hemofilie en aanverwante erfelijke afwijkingen in de bloedstolling, zoals de ziekte van Von Willebrand, de ziekte van Glanzmann en Factor VII...
Bijniervereniging NVACP
De Bijniervereniging NVACP is er voor mensen met bijnieraandoeningen.De Bijniervereniging NVACP stelt zich ten doel patiënten en iedereen die direct of indirect met bijnieraandoeningen te maken heeft met elkaar in contact te brengen, informatie te...